דרישה להוספת תרופות ביולוגיות לסל התרופות - אגודת הפסוריאזיס הישראלית

דרישה בועדת הבריאות להכניס לסל התרופות את התרופות הביולוגיות היעילות לטיפול במחלת הפסוריאזיס

ח"כ שאול יהלום, תובע להרחיב את סל התרופות בשנת 2005 ולהכניס יותר תרופות מטיבות חיים: "חייהם של חולי פסוריאזיס אינם חיים, מבחינתם זו לא הטבה זו הצלה".

ועדת העבודה, הרווחה והבריאות, בראשות ח"כ שאול יהלום, דנה היום בהיבטיה של מחלת הפסוריאזיס ובטיפול התרופתי במחלה. הדיון התקיים כהצעה לסדר ב"דיון מהיר" של ח"כ לאה נס. במהלך הישיבה הציג ד"ר פליקס פבלוצקי, מנהל מכון פוטותרפיה בבי"ח תל השומר, מצגת ובתוכה תמונות קשות של נגעי עור של חולים במחלה. כמו כן בישיבה השתתפו חולים רבים אשר הציגו את בעיותיהם וסיפרו על הסבלם הקשה.

ד"ר אריה אינגבר, מחלקת עור ומין, בי"ח הדסה עין כרם: "פסוריאזיס היא מחלת עור תורשתית הנוצרת מריבוי שכבות עור היוצרת נגעים בעור. זו מחלה חשוכת מרפא ממנה סובלים 2% באוכלוסייה. בישראל סובלים ממנה כ-100 אלף איש, 80% בצורה קלה ואחרים בצורות קשות יותר. כל טיפולים במחלה לא ירפאו אותה אלא יביאו להפוגה,זמן הפוגה ממוצעת הוא חצי שנה. המחלה פוגעת בעור, בשיער ובציפורניים. לפעמים המחלה מגיעה עד כדי סדקים בעור שהם כואבים מאד. 10% מהחולים סובלים מפגיעות קשות מאד במפרקים. חברתית האוכלוסייה הרחבה סוברת שזו מחלה מדבקת וזו גם מחלה מאד לא אסתטית, לכן מי שחולה בה סובל לעיתים קרובות מבידוד חברתי. אנשים לא נותנים יד למי שסובל מהמחלה. אנחנו יודעים גם שהמחלה, בגלל שהיא דוחה פיזית, גורמת לבעיות אישיות קשות עד כדי גירושים של בני זוג. ישנם טיפולים שונים שאפשריים- טיפול במשחות, טיפול בקרינת שמש, טיפול בכדורים וטיפולים ביולוגיים. כיום רק הטיפול המקומי- דהיינו משחות הכוללות סטרואידים- נמצא בסל הבריאות והקופות גם מאשרות את טיפולי הקרינה. המשחות אינן יעילות עבור החולים הקשים,זה בלתי אפשרי עבורם. אפילו המשחות החדשות הכוללות ויטמין D עוד לא נכללו בסל. במקביל, התרופות הביולוגיות החדשניות מטפלות הכי טוב במחלה בשלבים המוקדמים שלה- זה הכי יעיל וזה לא בסל הבריאות. צריך להבין שפסוריאזיס היא מחלה כרונית והיא יכולה להיות כל כך קשה עד שהיא דומה לסרטן או למחלת ריאות כרונית."

ח"כ לאה נס: "מטרת הדיון היא להעלות למודעות את הבעיה. ישנו פיתוח של תרופת ביולוגיות שגורמות פלאים לחולים במחלה ובגלל הקיצוץ בתקציב לא מאשרים את התרופות הללו לחולים בסל הבריאות לחולים במחלות כרוניות, זה מזעזע." ח"כ נס הגישה הצעת חוק שעניינה ש 20% מתקציב סל התרופות ייועד לתרופות לטיפול במחלות כרוניות

בישיבת הועדה נמסר כי בניגוד לעמדת משרד הבריאות חלק מקופות החולים אינן מאשרות לחולי פסוריאזיס לקבל טיפולי פוטותרפיה (הקרנות שמש –אולטרה סגולה) גם בבתי החולים וגם באזור ים המלח, אלא, מאפשרות רק סוג אחד של טיפול.

ח"כ שאול יהלום, יו"ר ועדת הבריאות התייחס לנושא בסכמו את הדיון : " הנושא קשה, וניכר כי ניתן להקל על חולים רבים הסובלים מאד מהמחלה. אני תובע להרחיב את סל התרופות בשנת 2005 ולהכניס יותר תרופות מטיבות חיים,חייהם של חולי פסוריאזיס אינם חיים, מבחינתם זו לא הטבה זו הצלה. בנוגע לחריגות של קופות החולים בניגוד לעמדת משרד הבריאות, אני מתכוון לכנס ישיבה מיוחדת בנושא הזה. חולי הפסוריאזיס זכאים לטיפול הולם ויעיל".